关于2024年6月11日对《河南省健琪医疗器械有限公司年产150万套Ⅰ类、Ⅱ类医用高分子医疗器械产品项目环境影响报告表》作出审批决定的公告

序号

项目名称

建设地点

环境影响评价机构

审批文号及审批时间

批复文件内容

*

***健琪医疗器械有限公司年产***万套Ⅰ类、Ⅱ类医用高分子医疗器械产品项目

***丁栾工业园区

**德恒环保科技有限公司

长环审﹝****﹞**号,****年*月**日

你公司（****************X*）关于《***健琪医疗器械有限公司年产***万套Ⅰ类、Ⅱ类医用高分子医疗器械产品项目环境影响报告表》的告知承诺制审批的申请收悉。该项目审批事项在我局网站公示期满。根据《中华人民**国环境保护法》《中华人民**国行政许可法》《中华人民**国环境影响评价法》《建设项目环境保护管理条例》以及《***生态环境厅办公室关于进一步优化环评审批推进重大投资项目建设的通知》（豫环办〔****〕**号），依据你公司及环评文件编制单位的承诺，我局原则同意你公司按照《环境影响报告表》所列项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺和环境保护对策措施进行项目建设。

你公司应全面落实《环境影响报告表》提出的各项环境保护措施，各项环境保护设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用，确保各项污染物达标排放，并满足总量控制要求。该批复有效期为*年，如该项目逾期方开工建设，其环境影响报告表（表）应报我局重新审核。在项目投产前，取得污染物排放总量指标，并作为申报排污许可证的条件。项目建成后，应按规定程序实施竣工环境保护验收，并将验收信息上传至全国建设项目竣工环境保护验收信息系统，接受各级生态环境部门监督检查。