·部分信息内容如下:
聊城市第三人民医院CT球管采购项目单一来源公示
单一来源采购项目
***第三人民医院CT球管采购项目单一来源采购公示
一、项目信息:
采购人:***第三人民医院
项目编号:SDGP*********************
项目名称:***第三人民医院CT球管采购项目
拟采购的货物或服务的说明:CT球管采购,拟采用单一来源方式进行采购
拟采购的货物或服务的预算金额:***万元
采用单一来源采购方式的原因及说明:原因一:***第三人民医院使用的大宝石CT HD***属于高精设备,维修和保养过程中须使用原厂备件及原厂专用的维修工具,设备配套的工作站升级须用原厂软件,其核心备件球管和探测器等均只有原厂可以合法提供。原因二:CT设备核心备件球管,国家规定不得使用翻新件,且制造商GE公司暂未对外授权销售,根据《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:产品名称、型号、规格、结构及组成、使用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。原因三:GE公司提供的球管是唯一符合整机CFDA规定的球管:GE公司提供的球管备件号:D****T,型号规格*******-*。是目前唯一一款大宝石 CT HD*** 的整机中华人民**国医疗器械注册证规定的球管型号。对于目前*场上其他公司的低成本OEM球管。并未在GE医疗的CT产品上做过匹配性测试,也无法获得合法的国家食品药品监督管理总局的整机注册证。同时我们也看到国家食品药品监督管理总局自**年起,对CFD证的注册管理更加规范和严格,对于无法获得与整机匹配测试的组件,在CFDA证中的适用范围一项规定:“仅供设备制造商使用”。因此其他公司的生产的可替换球管的最新注册证均无权销售给医院。处于对法律法规的约束和医院设备使用安全,GE医疗提供的原厂球管是唯一合法合规的球管。根据国家医疗器械监督管理条例(国务院令第***号)和国家食品药品监督管理总局局令第*号如果该设备更换成第三方生产的球管,则整机注册证当即作废。医院的CT产品将成为无证产品,不符合国家法律法规规定。原因四:第三方球管不能提供与GE整机匹配性测试的报告:作为***第三人民医院主力机型,**排CT具有医院各个科室权威诊断的临床有力依据。未经过匹配性测试就意味着设备的CT值不准确,不能进行彻底的定期图像质量校准,图像质量不能达到临床诊断要求。而这将对患者造成不可估量的损伤,也会带来更多的医疗纠纷和医疗事故。为了更好的保护患者的利益,为了避免不必要的误诊和医疗事故,***第三人民医院各科室一致认为不能购买一支囤货*年的,CFDA证过期*年的陈旧产品,也不能使用没有进行过匹配性测试的产品。鉴于上述几种原因,***第三人民医院只能选择GE原厂的D****T,型号规格*******-*的球管,它是目前中国唯一的合法的并且符合***第三人民医院大宝石CT HD***设备要求的球管,需要从GE厂家授权的本区域唯一授权商通用电气医疗系统贸易发展(**)有限公司处采购。
二、拟定供应商信息:
*.名称:通用电气医疗系统贸易发展(**)有限公司
*.地点:中国(**)自由贸易试验区意威路**号*幢
三、公示期限:
****年**月**日 至 ****年**月**日(公示期限不得少于*个工作日)
四、其他补充事宜:
无
五、联系方式:
*、采购人信息
联 系 人:***第三人民医院
联系地址:**省*******卫育路**号(***第三人民医院)
联系方式:****-*******
*、财政部门
联 系 人:***财政局政府采购监督管理科
联系地址:******西路***号
联系电话:****-*******
*、采购代理机构
名 称:**鹏程招标有限公司
联 系 人:**鹏程招标有限公司
联系地址:**省*******旅游度假区*(区)湖西街道梧桐**现代明珠广场C座*层****室号
联系方式:****-*******
**鹏程招标有限公司
****年**月**日
文件获取
大宝石球管单一论证.pdf