山东大学齐鲁医院设备采购信息公告
********设备采购信息公告
我院拟对医院所需设备进行采购，现邀请具有资质的厂商来报名参加院内议价。
*、议价时间：****年*月**日*:**（需提前**分钟签到）
议价地点：**********楼（**号楼）三层***
*、报名条件：
（*）在中华人民**国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力，有相应经营范围。
（*）遵守国家有关法律、法规和规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（*）具备投标产品的合法经营许可。
*、报名材料：（均需加盖公章）
（*）报价表（包含质保期）。
（*）各级厂家资质（均应在有效期之内）。
（*）各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
（*）产品注册证。
（*）产品彩页。
（*）带耗材设备要求耗材与设备分别报价，并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
（*）中小企业声明函等相关证明材料。
*、报名截止时间：****年*月**日 **:**之前。
*、报名方式：请于****年*月**日**:**前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF，另外准备PPT一份，内容包含但不限于：公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等，请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并发送至我院指定邮箱:***********。
*、需现场提交的材料：（*）报价单（超过预算金额视为无效报价，带耗材设备要求耗材与设备分别报价，并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》，已入院耗材无需提供）；（*）设备配置清单；（*）新版营业执照；（*）医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证；（*）医疗器械产品注册证；（*）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如：卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等；（*）经办人授权委托书（附法人、经办人身份证复印件）；（*）可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件：中标（成交）通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标（成交）公告网页截图等；（*）单独提供产品彩页（新设备入院尽量携带样品）；（**）单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中（*）（*）（*）（*）（*）（*）（*）提供复印件并加盖公章，且要求各类证件均在有效期内。
以上材料请准备一式七份，加盖骑缝章。
*、联系电话：****-********张老师。
*、采购清单（对同一包号进行报价必须整包响应）。
包号
预算编码
申请科室
产品名称
功能说明或核心指标
采购数量
采购单价（万元）
预算金额（万元）
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心外科监护F*D病区
全自动凝血分析仪（第二次公告）
*.设备要求
*.*检测项目：PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、AT、FDP，TAT、PIC、TM、tPAI-C，可开展项目：抗Xa因子，白介素*等（血栓分子标志物：可另加配设备实现监测）。
*.*检测方法：凝固法（*光学透射法）、免疫比浊法、发色底物法。
*.**检测平台：离心式微流控技术。
*.*光学结构：使用***nm、***nm两种波长。
*.*样本位：**个。
*.*试剂位：**个，具有冷藏功能。
*.**速度：PT≥***T/小时。
*.**测量准确度：FIB测量的相对偏差不超过±**.*%；线性：测定FIB的线性范围内，r≥*.***
重复性好；交叉污染率低。
*.*测量温度：**℃±*℃。
*.样本要求
*.**样本类型：血浆、全血（全血上机、机内离心）。
*.**项目灵活组合：可同时实现单人份多人份单项目多项目检测。
*.*单加样针，具有液面感应功能。
*.*检测要求：全血盘，*个样本，每个样本检测凝血*项。
*.定标，监测及信息化等要求
*.**自动识别功能：可扫描自动识别已使用检测孔位，未使用孔位自行检测。
*.*自动多点定标功能。
*.*通讯功能：仪器通讯具有USB连接和RS***连接功能。
*.**过程实时监测：加样、洗针、温育、检测。
*.**操作系统：安卓系统，容易操作，便于显示。
*.*双向接口：具备连接LIS和打印机功能，自定义报告单模式。
*.**自带报告打印功能。
*.*反应曲线显示：具备。
*.*电源：电源电压~***V±**%，频率 **Hz，功率***VA。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
中心静脉、动脉穿刺培训模具（第二次公告）
一、中心静脉穿刺培训模具
*.模拟正常成年男性，解剖结构准确真实；*.具有中心静脉置管术相关解剖结构：胸骨、锁骨、肋骨、颈内静脉、锁骨下静脉、静脉角、心脏、头臂干、颈总动脉、锁骨下动脉及其相对解剖关系；*.备有普通穿刺模块和皮肤用于进行中心静脉置管训练，包括：经皮锁骨下静脉、颈内静脉置管训练；经外周静脉行中心静脉置管训练（可选用的外周静脉包括贵要静脉、头静脉、肘正中静脉），可进行从套管针穿刺到使用皮肤扩张器到沿导丝送入中心静脉导管的一整套完整操作；*.由“自愈组织”制成，真实的人体组织触感，材料与人体组织具有相同的声学性，超声图像真实；*.进针及置管手感真实，可回抽出液体；;*.胸前皮肤可拆卸，置管是否到位（正确进入上腔静脉、误入颈内静脉、误入对侧头臂干静脉）可通过不同视窗展现；*.锁骨下静脉穿刺时误穿到肺部可有自动报警；*.穿刺时渗漏的液体可方便地引流至体外。
二、动脉穿刺培训模具
*.模拟成人右臂；*.解剖结构包括桡动脉、尺动脉、桡骨茎突等；*. 可模拟桡动脉搏动定位；可进行桡动脉穿刺，采动脉血样进行血气分析；*.带备用的皮肤及血管可更换。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
AED训练模型（第二次公告）
*.模拟真机：外观、操作方法和提示音等与AED真机完全相同，完全模拟真实的电击流程；*、自动监测分析：能准确判断电极片在模拟人身上的反应，智能检测电极片是否贴好；*、全程语音提示：中文、英文双语言教学，全程CPR按压节拍和吹气语音提示，且声音大小可调；*.整机重量≤*.*KG； *.电极片：电极片上具有电极片粘贴方式示意图，可重复使用，电极片可单独更换，至少提供两套电极片；*、设备抗跌落：≥*米；*.电池：使用大容量环保充电电池；续航不低于**小时，电池寿命满足不低于***次循环充放电，电量可视；*.按键包括：语言一键切换（中文/英文）、成人/儿童一键切换、一键除颤等。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
腰穿模拟人（第二次公告）
*．侧卧位模型，实现成年患者腰椎穿刺技术，体表标志明显；*.腰椎棘突间隙打开，可以进行腰椎穿刺、硬脑膜外穿刺、腰麻、脑脊液压力测定；*.正确穿刺可以抽出脑脊液；*.内部管道和穿刺部位外皮可以更换。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
缝合包扎展示模型（第二次公告）
*.成人肢体模型，解剖结构真实，可行切开、缝合、打结、剪线、拆线、包扎等外科基本技能的练习；*.缝合线拉紧时不会造成皮肤材料的撕裂；*.带备用皮肤，可进行多部位的切开缝合练习。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
胸穿模拟人（第二次公告）
*．标准的前坐位模拟人，体表标志明显，可以触及肋骨及肋间隙；*.不锈钢座椅稳固、美观；*．可以在双侧腋后线、肩胛线进行胸腔积液穿刺；*．正确穿刺可以抽出胸腔积液。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
腹穿模拟人（第二次公告）
*．模型模拟一成年男性的身体结构，上至头部下至大腿*/* ，解剖标志明显；*.具有标准的体表标志，包括：锁骨、胸骨角、肋骨、肋间隙、左右肋弓、腹上角、剑突、髂前上棘、脐、耻骨联合、腹股沟等解剖结构，易触及且位置精确；*.在模型的腹部左侧模拟脾大，如穿刺时误穿到脾，提示操作失败 *.模型的腹部右侧内有腹壁下血管区如穿刺时误穿到此血管区域提示操作失败；*.如正确操作，会有腹水抽出，并有穿刺时的进针感；*.穿刺囊每平方厘米可耐**号针头穿刺号针头穿刺≥千。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
气胸穿刺模型（第二次公告）
*.模型仿真人体躯干，上至头部，下至腹股沟，具有标准的易于定位的体表标志；*.胸部叩诊可表现清音、鼓音，具有气胸的叩诊表现；*.气胸穿刺成功，有高压气体排出，气体可顶起注射器。
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急诊重症监护室（EICU）一病区
气道管理模型（第二次公告）
*．模型气道的大小及结构按照正常成人解剖结构设计，,包括：鼻、口、牙、舌、咽、喉、会厌、声带、环状软骨、气管、支气管、肺、食管等；
*.可练习压额抬颌法和双手举颌法为模拟人开放气道，可练习模拟吸痰；
*.可进行鼻腔和口腔插管、逆行插管、食道插管、置入喉罩；
*.至少可模拟舌水肿、喉痉挛等困难气道；
*.颈部内置有传感器，系统可自动识别和记录学员插管是否过深；
*.可进行气管切开、环甲膜穿刺术，切开和穿刺的部位可重复使用，配有至少*个以上颈皮以替。
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耳鼻咽喉F**C病区
等离子体手术系统
*、具有国家食品药品监督总局批准的三类医疗设备注册证。
*、配置：VFD屏声光数字显示及控制系统主机、脚踏控制器、电源电缆、流体通断器。
*、工作频率：***KHz（最大浮动范围控制在±**KHZ内）
*、输出功率（可单一来源）：消融止血：*-**档可调；
*、阻抗显示：阻抗显示为三位数*-***（提供说明书或检测报告），阻抗侦测和自动能量检测技术。具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。（在设备上有对应显示界面）
*、设备使用计时：工作计时：*-**s循环计时（在设备上有对应显示界面）；
*、操作模式：按键式操作界面，采用VFD屏显示，主机IPX*防水设计。
*、主机提示音：治疗主机声音大小可调节，能区分ABLATION和PLACOAG的工作声音，避免踏错脚踏。
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普通外科F*D病区
荧光免疫分析仪
一、主机
*、检测通道数：≥*；
*、内置控温孵育、内置热敏打印机；
*、工作波长：***±**nm；
*、稳定性：仪器开机处于稳定工作状态后第 *h、第 *h、第 *h 的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±*%；
*、重复性：CV%≤*%；
*、线性度：相关系数|r|≥*.***；
*、温度准确性与波动：温度准确度偏倚应不超过±*.*℃，测量温度均值高低差波动不超过 *.*℃。
二、检测试剂性能指标
*、外观：试剂盒的液体组份应呈澄清状，无沉淀或絮状物；试剂盒的各最小包装标签上文字内容应清晰准确，封口严密，无渗漏现象，试剂盒的速测卡铝箔封口良好，无脱开现象。
*、物理性能：检测速测卡试纸的宽度应不超过*.*±*.*mm，液体移行速度应不低于**mm/min。
*、临界值：为***pg/mL。
*、阴阳性符合率：***pg/mL、***pg/mL、***pg/mL企业参考品的检测结果应均为阳性，***pg/mL、**pg/mL企业参考品的检测结果应均为阴性。
*、重复性：测定两个浓度水平的企业阳性参考品，检测结果应均为阳性，且批内变异系数（CV）应不高于**.*%。
*、批间差：测定两个浓度水平的企业阳性参考品，检测结果应均为阳性，且批间变异系数（CV）应不高于**.*%。
*、稳定性：试剂盒*-**℃保存**个月，取有效期满一个月内的试剂盒进行性能检测，结果应符合性能指标要求。
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****年*月**日
*、产品介绍ppt模版
*、投标报价表
*、中小企业声明函
*、专机专用耗材唯一性来源承诺书